Абраксан / Abraxane / Паклітаксел 100 мг

• Міжнародна непатентована назваПаклітаксел/Альбумін
• ВиробникCelgene Europe B.V
• Країна виробникHolandia
• Країна реєстраціїУгорщина
• Лікарська формаЛіофілізований порошок
• Фармакотерапевтична групаПротипухлинні засоби рослинного походження в комбінації
• ПоказанняТерапія другої та наступних ліній у хворих з метастатичним раком молочної залози
• Термін придатності3 роки

Препарат Абраксан (Паклітаксел)

Лікарський засіб випускається у флаконах у вигляді білого порошку для подальшого розведення безпосередньо перед застосуванням і здійснення інфузії. В одному флаконі міститься 100 мг паклітакселу і 900 мг людського альбуміну. Засіб належить до лікарської групі протипухлинних алколоидов, використовується для лікування ряду онкологічних захворювань.

Фармакологічні властивості

Принцип дії препарату заснований на здатності, активувати збірку мікротрубочок складаються з димеризованих молекул, запобігаючи їх полімеризацію. Такий принцип дозволяє сповільнити розвиток мітозу, викликати порушення формування пухлини, створити умови для її повної нейтралізації. Абраксан містить в своєму складі нано частинки паклітакселу, який підтримується в стабільному стані завдяки дії альбуміну. Розмір частинок становить близько 10 нм, після внутрішньовенного введення препарату, вони починають взаємодіяти з альбуміном, провокуючи створення протипухлинних комплексів. Так як альбумін бере безпосередню участь в перенесенні формених компонентів містяться в плазмі, він також забезпечує швидке транспортування паклітакселу до патологічній зоні.

Принцип дії

Під час клінічних випробувань, препарат вводився протягом 30 хвилинної і 180 хвилинної інфузії в дозах 80-375 мг / м2 площі тіла. Показники паклітакселу в плазмі мали лінійний графік збільшення. Для дослідження залучалися пацієнти зі значним онкологічним ураженням тканин. Введення Абраксана показало позитивну динаміку свого застосування, істотно сповільнювався зростання пухлини і її подальше поширення. Метаболізм діючої речовини відбувається в печінці, введення з сечею.

Показання до використання Абраксана

Ліки добре зарекомендувало себе при лікуванні таких станів:

• Терапія онкології молочної залози, починаючи з другої стадії, в тому числі у жінок з метастатичним розвитком хвороби;
• Наявність рецидиву протягом півроку після перенесеної онкології;
• метастатичного карциному підшлункової залози у хворих при комбінованому лікуванні з гемцитабином.

Дозування

Компанія Фармдоставка рекомендує купити і застосовувати Абраксан виключно в стаціонарних умовах під наглядом фахівця онколога. Ліки не підлягає заміні на альтернативний засіб або одночасне використання ліками групи паклітакселу. При терапії онкології молочної залози Абраксан вводиться внутрішньовенно крапельно протягом 30 хвилин з розрахунку дози в 260 мг / м2 площі тіла раз в три тижні. При тяжкому перебігу хвороби, на що буде вказувати висока концентрація нейтрофілів в крові менше 500 мм 3, лікування проводиться з частотою раз в тиждень. Від застосування Абраксана слід утриматися, до моменту збільшення числа нейтрофілів до показника не менш як 1500 мм 3, а тромбоцити перевищуватимуть рівень 100 000 мм 3. При терапії аденокарциноми Абраксан вводиться в дозуванні 125 мг / м2 в / в протягом 30 хвилин в перший, восьмий і п'ятнадцятий день в місячному циклі.

Можливі побічні прояви

Реакцією організму на введення Абраксана частіше є нейтропія, міалгії, порушення роботи шлунково-кишкового тракту. Під час проведеного лікування, організм стає вразливим до інфекційних, грибкових хвороб і ураження паразитами. Рідко спостерігається больовий синдром метастазів і некроз пухлини. Пацієнт може відчувати психічні розлади, що проявляються в розладі свідомості, запаморочення, порушення координації руху, сонливості.

Протипоказання

Використання лікарського засобу неприпустимо при таких станах організму:

• Нейтропения;
• Порушення функціональної роботи печінки і нирок;
• Період вагітності і годування груддю;
• Неповнолітній вік;
• Висока чутливість до активних компонентів.

Препарат необхідно використовувати під суворим контролем стану пацієнта при пригнобленої функції кровотворення, включаючи стан після проведеної променевої терапії. При наявності гострої інфекції в період лікування, від терапії слід тимчасово відмовитися.