Блінцито / Blincyto / Блінатумомаб 38,5(35) мкг

• Міжнародна непатентована назваБлінатумомаб
• ВиробникBoegringer ingelheim GMBH/AMGEN EUROPE, B.V.
• Країна виробникНімеччина/Нідерланди
• Лікарська формаПорошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузії
• Фармакотерапевтична групаПротипухлинні засоби - мононуклеальні тіла
• ПоказанняПрепарати для лікування раку
• Термін придатності2 роки

Препарат Блінцито (Блінатумомаб)

Лікарський препарат випускається у формі порошку для подальшого приготування інфузійного розчину. Один флакон Блінатумомаба містить 35 мкг діючої речовини і ряду допоміжних компонентів. Місткість скляного флакона становить 4 мл, він містить порошок білого кольору з жовтуватим відтінком, який після розчинення перетворюється безбарвною рідиною.

Фармакологічна дія

Ліки є ефективним протипухлинним препаратом, що містить моноклональні антитіла. Засіб активує Т-клітини, що дає можливість перешкоджати розвитку онкологічного процесу. Структура речовини являє собою своєрідний конструктор, який зв'язується з антитілом В-клітин. Блінатумомаб володіє природною протипухлинну активність, взаємодіючи з раковими клітинами, він вивільняє протеолітичні ферменти, руйнуючи цим патологічні утворення. В проведений дослідженнях, дії препарату показала стабільний імунну відповідь. Негативних проявів дії терапевтичного препарату при взаємодії з антитілами вироблюваним організмом, встановлено не було.

Принцип дії на організм

Після проведення внутрішньовенної інфузії, рівень діючої речовини в сироватці досягає необхідних показників протягом доби. Після цього тривалий час підтримується зміст блінатумомаба в лімфі. Блінцито ефективно впливає на гострий лімфобластний лейкоз на всіх стадіях розвитку захворювання.

Правила прийому і дозування

Дозування препарату є прерогативою лікаря онколога. Оптимальний варіант вибору дози залежить від стадії захворювання, ступеня ураження тканин і індивідуальних особливостей пацієнта. Вводити засіб необхідно шляхом безперервної внутрішньовенної інфузії. Повний цикл лікування становить 4 тижні, з щоденним повторенням процедури. Наступний цикл повинен проходити з двотижневою перервою. При підборі підходящої дозування, переважно орієнтуються на вагу людини. Так пацієнту з масою 45 кг, можна вводити 9-28 мкг / сут. Пацієнтам з меншою масою тіла, доза не повинна перевищувати 5-15 мкг на добу. Як супроводжуючого лікування під час терапії блінатумомабом, рекомендується проведення профілактики хіміотерапевтичних методом. У разі появи побічних реакцій на дію препарату, слід знизити дозу. Процедуру краще проводити в стаціонарних умовах, при первинному циклі мінімум перші 9 днів показана госпіталізація.

Побічні дії

Дія препарату може сприяти розвитку інфекційних і грибкових захворювань, аж до пневмонії або сепсису. Також виявляється негативний вплив на органи кровотворення, у пацієнта спостерігається анемія, тромбоцитопенія. Імунна система реагує на дію препаратів вивільненням цитокінів і зниженням вмісту імуноглобуліну. Знижується апетит, падає рівень калію в організмі, може спостерігатися швидкий набір маси тіла. Препарати викликають постійний головний біль, тремор кінцівок, судоми, розлади мови, когнітивне порушення. Може спостерігатися безсоння, сплутаність свідомості і дезорієнтація. Також відбувається вплив на серцево-судинну систему, знижується артеріальний тиск, тахікардія, підвищується проникність капілярів. Частий кашель, носові кровотечі.

Протипоказання до застосування препарату

Компанія Фармдоставка рекомендує перед покупкою Блінцито, проконсультуватися з лікарем. При наявність ниркової і печінкової недостатності, ліки не призначається. Також неприйнятним умовою застосування такої терапії в період вагітності та годування груддю. До початку лікування, необхідно провести моніторинг аналізу крові пацієнта, звернувши особливо пильну увагу на концентрацію АЛТ, АСТ, білірубіну і ГГТ. Контроль стану пацієнта проводиться на всіх стадіях лікування.